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乙肝药物

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乐复能

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       中国肝炎防治基金会的副董事长表明,在最近十几年年来中国政府在不断的加强和扩大乙肝疫苗的计划免疫,使乙肝病毒携带者的数量有了大幅度下降。虽然在总量上控制住了但是数量也会持续增加变得非常庞大。现在病毒性肝炎目前仍是我国重大传染病防治重点之一。根据中国疾病预防控制中心的统计数字,目前中国有近 9000 万乙肝病毒携带者,其中有 2800 万左右的乙肝患者需要治疗,但最终能够规范治疗的不到 20%。

  近日杰华生物公司近日宣布:其历时 18 年自主研发的一类新药乐复能(重组细胞因子基因衍生蛋白注射液)已正式获得国家药品监督管理局颁发的一类新药证书和注册批件,批准其用于治疗慢性乙型肝炎。相较于现有药物,该药可更高效抑制乙肝病毒的复制。新药的上市给乙肝患者带来了新的治疗选择,这说明中国在蛋白质生物新药创制方面取得了新的突破,乐复能也是中国首个在西方国家之前命名的全新生物新药。

  治疗乙肝的药物乐复能在临床实验中,治疗三个月时间可以达到30%的疗效。如果患者在接受治疗6个月的时间甚至更长的时间分别可以达到40%、50% 的疗效。国家药典委员会将该通用名命名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”,从法规上确认了该药不属于现有 2 类抗乙肝药物,这是 30 多年来世界范围内首次出现的第 3 类乙肝治疗药物。据北京大学第一医院感染疾病科暨肝病中心主任王贵强介绍,现今国内治疗乙肝主要以口服核苷类抗病毒药物或普通和长效干扰素类药物为主,治疗时间一般一年以上,总体有效率 30% 左右。


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